আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 2 mg

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 4 mg

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 8 mg

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lyfjaver ehf. - bupropionum inn hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lyfjaver ehf. - bupropionum inn hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatiníb - brjóstakrabbamein - prótín nt-hemlar - tyverb er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein, sem æxli overexpress her2 (erbb2):ásamt capecitabine fyrir sjúklinga með langt eða sjúklingum sjúkdómur með framvindu eftir áður en meðferð, sem hlýtur að hafa með antracýklín og taxani og meðferð með trastuzumab í sjúklingum setja;ásamt trastuzumab fyrir sjúklinga með hormón-viðtaka-neikvæð sjúklingum sjúkdómi sem hefur gengið á áður en trastuzumab meðferð eða meðferð ásamt lyfjameðferð;ásamt arómatasatálma fyrir tíðahvörf konur með hormón-viðtaka-jákvæð sjúklingum með sjúkdómnum, ekki eins og er ætlað fyrir lyfjameðferð. sjúklingar í skráningu rannsókn hafði ekki áður verið í meðferð með trastuzumab eða arómatasatálma. engin gögn eru í boði á virkni þetta samsetning miðað við trastuzumab ásamt arómatasatálma í þessu sjúklingur íbúa.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.